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This trial is included in the following systematic reviews and meta-analyses:
Related trials
See also: |
Treatments
Patients
Method and design
Results
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Endpoint | Events (%) | Relative Risk | 95% CI | ||
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Studied treat. | Control treat. | ||||
fatal or nonfatal coronary event, stroke, revascularization | 181 / 1675 (10,8%) | 176 / 1675 (10,5%) | 1,03 | [0,85;1,25] | |
fatal Coronary event | 28 / 1675 (1,7%) | 18 / 1675 (1,1%) | 1,56 | [0,86;2,80] | |
fatal Stroke | 7 / 1675 (0,4%) | 12 / 1675 (0,7%) | 0,58 | [0,23;1,48] | |
non fatal Myocardial infarction | 62 / 1675 (3,7%) | 68 / 1675 (4,1%) | 0,91 | [0,65;1,28] | |
non fatal Stroke | 37 / 1675 (2,2%) | 38 / 1675 (2,3%) | 0,97 | [0,62;1,52] | |
non fatal Coronary revascularization | 24 / 1675 (1,4%) | 20 / 1675 (1,2%) | 1,20 | [0,67;2,16] | |
non fatal Peripheral revascularization | 23 / 1675 (1,4%) | 20 / 1675 (1,2%) | 1,15 | [0,63;2,09] | |
primary end point, plus angina, intermittent claudication, and transient ischaemic | 288 / 1675 (17,2%) | 290 / 1675 (17,3%) | 0,99 | [0,86;1,15] | |
Angina | 72 / 1675 (4,3%) | 64 / 1675 (3,8%) | 1,13 | [0,81;1,56] | |
Intermittent claudication | 53 / 1675 (3,2%) | 53 / 1675 (3,2%) | 1,00 | [0,69;1,45] | |
Transient ischemic attack | 38 / 1675 (2,3%) | 41 / 1675 (2,4%) | 0,93 | [0,60;1,43] | |
Major hemorrhage | 34 / 1675 (2,0%) | 20 / 1675 (1,2%) | 1,70 | [0,98;2,94] | |
Fatal Hemorrhagic stroke | 3 / 1675 (0,2%) | 3 / 1675 (0,2%) | 1,00 | [0,20;4,95] | |
Nonfatal Hemorrhagic stroke | 2 / 1675 (0,1%) | 1 / 1675 (0,1%) | 2,00 | [0,18;22,04] | |
Fatal Subarachnoid/subdural hemorrhage | 3 / 1675 (0,2%) | 0 / 1675 (0,0%) | 6,00 | [0,30;119,69] | |
Nonfatal Subarachnoid/subdural hemorrhage | 3 / 1675 (0,2%) | 3 / 1675 (0,2%) | 1,00 | [0,20;4,95] | |
Gastrointestinal hemorrhage | 9 / 1675 (0,5%) | 8 / 1675 (0,5%) | 1,13 | [0,44;2,91] | |
Other hemorrhage | 14 / 1675 (0,8%) | 5 / 1675 (0,3%) | 2,80 | [1,01;7,76] | |
Gastrointestinal ulcer | 14 / 1675 (0,8%) | 8 / 1675 (0,5%) | 1,75 | [0,74;4,16] | |
Retinal hemorrhage | 1 / 1675 (0,1%) | 4 / 1675 (0,2%) | 0,25 | [0,03;2,23] | |
Severe anemia | 6 / 1675 (0,4%) | 10 / 1675 (0,6%) | 0,60 | [0,22;1,65] |
Cardiovascular events
Major bleeding
Major bleeding
non fatal hemorrhagic stroke
All cause death
all vascular event
fatal hemorrhagic stroke
Peptic ulcer
Relative risks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Endpoint | Events (%) | Relative Risk | 95% CI | Endpoint definition in the trial |
Ref | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Studied treat. | Control treat. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cardiovascular events | 181 / 1675 (10,8%) | 176 / 1675 (10,5%) | 1,03 | [0,85;1,25] | fatal or nonfatal coronary event, stroke, revascularization | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Major bleeding | 34 / 1675 (2,0%) | 20 / 1675 (1,2%) | 1,70 | [0,98;2,94] | Major hemorrhage | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
non fatal hemorrhagic stroke | 2 / 1675 (0,1%) | 1 / 1675 (0,1%) | 2,00 | [0,18;22,04] | Nonfatal Hemorrhagic stroke | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
all vascular event | 288 / 1675 (17,2%) | 290 / 1675 (17,3%) | 0,99 | [0,86;1,15] | primary end point, plus angina, intermittent claudication, and transient ischaemic | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
fatal hemorrhagic stroke | 3 / 1675 (0,2%) | 3 / 1675 (0,2%) | 1,00 | [0,20;4,95] | Fatal Hemorrhagic stroke | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Peptic ulcer | 14 / 1675 (0,8%) | 8 / 1675 (0,5%) | 1,75 | [0,74;4,16] | Gastrointestinal ulcer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
The primary endpoint (if exists) appears in blod characters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reference(s) used for data extraction: |
Absolute risk reduction | ||||
Endpoint | Events rate | Absolute risk reduction (ARR) |
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Studied treat. | Control treat. | |||
Cardiovascular events | 10,81% | 10,51% | 3,0‰ | |
Major bleeding | 2,03% | 1,19% | 8,4‰ | |
non fatal hemorrhagic stroke | 1,19‰ | 0,60‰ | 0,6‰ | |
all vascular event | 17,19% | 17,31% | -1,2‰ | |
fatal hemorrhagic stroke | 1,79‰ | 1,79‰ | 0,0‰ | |
Peptic ulcer | 8,36‰ | 4,78‰ | 3,6‰ |
Trials register # | ISRCTN66587262 |
Study web site link | http://www.escardio.org/congresses/esc-2009/congress-reports/Pages/706001-706002-fowkes-patrono.aspx |
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