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Systematic review and meta-analysis This trial is included in the following systematic reviews and meta-analyses:
Related trials
See also: |
Treatments
Patients
Method and design
Results
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Endpoint | Events (%) | Relative Risk | 95% CI | ||
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Studied treat. | Control treat. | ||||
CV events | 656 / 7938 (8,3%) | 633 / 7933 (8,0%) | 1,04 | [0,93;1,15] | |
Death from coronary heart disease | 118 / 7938 (1,5%) | 125 / 7933 (1,6%) | 0,94 | [0,73;1,21] | |
Nonfatal acute myocardial infarction | 414 / 7938 (5,2%) | 407 / 7933 (5,1%) | 1,02 | [0,89;1,16] | |
Hospitalization for unstable angina | 84 / 7938 (1,1%) | 92 / 7933 (1,2%) | 0,91 | [0,68;1,22] | |
Cardiac arrest with resuscitation | 14 / 7938 (0,2%) | 10 / 7933 (0,1%) | 1,40 | [0,62;3,15] | |
Stroke of presumed atherothrombotic cause | 91 / 7938 (1,1%) | 73 / 7933 (0,9%) | 1,25 | [0,92;1,69] | |
Death from any cause | 226 / 7938 (2,8%) | 229 / 7933 (2,9%) | 0,99 | [0,82;1,18] | |
Unanticipated coronary revascularization | 674 / 7938 (8,5%) | 672 / 7933 (8,5%) | 1,00 | [0,90;1,11] |
All cause death
cardiovascular events
Coronary death
Coronary revascularization
stroke (fatal and non fatal)
Coronary event
Relative risks | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Endpoint | Events (%) | Relative Risk | 95% CI | Endpoint definition in the trial |
Ref | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Studied treat. | Control treat. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
All cause death | 226 / 7938 (2,8%) | 229 / 7933 (2,9%) | 0,99 | [0,82;1,18] | Death from any cause | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cardiovascular events | 656 / 7938 (8,3%) | 633 / 7933 (8,0%) | 1,04 | [0,93;1,15] | CV events | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coronary death | 118 / 7938 (1,5%) | 125 / 7933 (1,6%) | 0,94 | [0,73;1,21] | Death from coronary heart disease | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
stroke (fatal and non fatal) | 91 / 7938 (1,1%) | 73 / 7933 (0,9%) | 1,25 | [0,92;1,69] | Stroke of presumed atherothrombotic cause | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coronary revascularization | 674 / 7938 (8,5%) | 672 / 7933 (8,5%) | 1,00 | [0,90;1,11] | Unanticipated coronary revascularization | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Coronary event | 656 / 7938 (8,3%) | 633 / 7933 (8,0%) | 1,04 | [0,93;1,15] | CV events | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
The primary endpoint (if exists) appears in blod characters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reference(s) used for data extraction: |
Absolute risk reduction (for a follow-up of 31 montsh (median)) | ||||
Endpoint | Events rate | Absolute risk reduction (ARR) |
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Studied treat. | Control treat. | |||
All cause death | 2,85% | 2,89% | -0,04% | |
cardiovascular events | 8,26% | 7,98% | 0,28% | |
Coronary death | 1,49% | 1,58% | -0,09% | |
stroke (fatal and non fatal) | 1,15% | 9,20‰ | 0,23% | |
Coronary revascularization | 8,49% | 8,47% | 0,02% | |
Coronary event | 8,26% | 7,98% | 0,28% |
Meta-analysis of all similar trials:
CEPT inhibition in cardiovascular prevention for all type of patients
HDL increasing drugs in cardiovascular prevention for all type of patients
TrialResults-center ID | TRC12830 |
Trials register # | NCT00658515 |
(c) 2004-2016 TrialResults-center - All Rights Reserved
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